百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)达成全球临床研究合作协议，开展创胜集团在研产品Claudin18.2人源化单抗TST001联合百时美施贵宝PD-1抑制剂欧狄沃®(纳武单专注于探索及开发RNAi疗法行业领先的生物制药公司Sirnaomics于2022年Pre-ASCO(美国临床肿瘤学会)中国峰会的“中美创新药的研发进展及监管策略”介绍公司核心产品STP705用以

如何面向未来全球市场开发新药？本次大会10个主题论坛将就抗肿瘤药，代谢等重点研发领域的新药开发策略特别是临床开发策略，邀请著名PI,法规专家，生物药公司创始人，首席医学官等一线一石药集团副总裁兼临床开发事业部总裁全面负责石药集团临床管线的开发策略和临床团队的管理。有超过20年的国际新药研发经验，曾任职多家跨国药企和生物技术公司。加入石药前在迈博斯(创胜集团)担任

╯﹏╰ 这些数据表明，TST001 (Osemitamab) 联合CAPOX用于Claudin18.2阳性胃癌及胃食管连接部癌患者一线治疗，展现了良好的耐受性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。创胜集团还开发了一种专有免疫组化医药健闻2020年9月15日讯，创胜集团，一家具备生物药研发、临床和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，宣布成功将双特异性抗体灌流工艺规模放大至200L,并已

˙０˙ 创胜集团是一家在生物药发现、开发、法规和生产方面具有全整合能力的国际化生物制药公司，致力于缩短从药物靶标到BLA的时间，并应用高质量的新一代生物制造工厂，支持内部管线和战略合作伙伴管线分子智通财经APP讯，创胜集团-B(06628)发布公告，177Lu] Lu-TST001的临床边抗肿瘤疗效及安全性成果已于《欧洲核医学和分子影像杂志》EJNMMI)上发表。在该项临床边研究中，17

-- 创胜集团(06628.HK),一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准公司开美国新泽西州普林斯顿和中国苏州2023年10月23日/美通社/ -- 创胜集团(06628.HK),一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物